На 21-тата недела од бременоста, бремената мајка треба да помине доплеровирање на папочната врвца. Оваа студија е спроведена за да се идентификува бројот на крвните садови во папочната врвца и да се добијат математички показатели за протокот на крв низ нив. Потребно е да се идентификуваат можните патологии на бременоста и развојот на фетусот.
Често се случува, дека преминувањето на оваа инспекција е придружено со силни искуства на идната мумија. За жал, лекарите имаат тенденција да му дадат на пациентот (во нашиот случај - на пациентот) заклучок со сува фигура, без да објаснува нешто. Неопходно е жената самостојно да бара одговори на прашањата: колку, всушност, треба да има кабел од папочна врвца и како треба да работат, овие садови од папочната врвца. Ќе се обидеме да објасниме што е можно повеќе.
Број на садови во папочната врвца
Папочната врвка е еден вид "јаже" што го поврзува телото на мајката и фетусот, поточно, нивните циркулаторни системи. Нормално, папочната врвца има 3 крвни садови: 1 вена и 2 артерии. Преку вената, крвта збогатена со кислород со хранливи материи од телото на мајката преку плацентата влегува во крвотокот на детето, а по артериите, крвта со производите на животот на идната бебе оди до плацентата, а потоа и до мајчиното тело.
Кои се отстапувањата од нормата?
Во 0,5% од синглот и кај 5% од повеќекратна бременост, лекарите дијагностицираат "ЕАП" (единствена артерија на папочната врвца). Ова значи дека во овој случај папочната врвца има 2 садови наместо 3.
Отсуството на една артерија е или оригинално, или развиено за време на бременоста (односно, било, но беше атрофирано и престанало да ја извршува својата функција). Дијабетесот кај бремени жени ја зголемува можноста за ЕАП.
Дали е опасно?
Повеќето лекари веруваат дека ЕАП може да биде маркер на хромозомски абнормалности. Во овој случај, пренаталниот преглед треба да се прошири, со цел да се идентификуваат конгенитални малформации. Ова значи дека ако, покрај ЕАП, ултразвучниот преглед покажа присуство на било која конгенитална малформација или фетални аномалии, постои веројатност (околу 30%) дека фетусот има хромозомска абнормалност. Кога се осомничени за хромозомска аномалија, важно е во текот на бременоста постојано да изведува Доплеров студија за протокот на крв во артеријата на папочната врвца. Мерењето на брзината на протокот на крв во папочната артерија со точност од 76-100% овозможува предвидување на присуството или отсуството на абнормалности во развојот на фетусот.
Во повеќето случаи (60-90% од бременостите) од случаите на ЕАП е изолиран дефект (не е проследен со други абнормалности), и тоа не е опасно. Се разбира, товарот на еден сад е повеќе од две, но една артерија обично се справува со својата функција. Само во 14-15% од случаите, присуството на една артерија го зголемува ризикот од раѓање на мало дете.
Не врши значително влијание врз процесот на раѓање. Ако водечкиот лекар и акушерка се информирани за постоечкиот дефект, нема причина за загриженост. Можете да бидете сигурни дека квалификуваниот лекар ќе ја избере вистинската тактика за спроведување на трудот, со што ќе се осигури безбедноста на мајката и бебето и безбедното исход на трудот.