Акутна миелобластна леукемија

Леукемијата, која произлегува од замена на нормалните крвни клетки со непознати прекурсори на леукоцити, се нарекува акутна миелобластна леукемија. Иако оваа патологија е ретка, болеста напредува брзо и е тешко да се лекува. Ризикот од повреда се зголемува со возраста.

Акутна миелобластна леукемија - причини

Точно утврди фактори кои придонесуваат за мутација на клетките во коскената срцевина, во моментот тоа не беше можно. Можни причини за ова прекршување се:

• загадување на животната средина;
• зрачење со зрачење;
• изложеност на хемикалии како бензен и формалин;
• генетски вродени патологии (Даунова болест, анемија Веслер-Фанкони, синдром на Блум);
• долго преоптоварување во телото на цитотоксични лекови.

Класификација на акутна миелобластна леукемија

Според општо прифатениот медицински систем, болеста што се разгледува е поделена на следниве подтипови:

• М0 - минимално диференцирана не-лимфобластна леукемија;
• акутна миелобластна леукемија М1 без карактеристични знаци на созревање;
• акутна миелобластна леукемија М2 со знаци на созревање;
• промиелоцитна леукемија М3;
• акутна миелобластна или миеломоноцитна леукемија М4;
• миеломоноцитна леукемија со комбинација на еозонофилија на коскената срцевина M4 (eo);
• акутна монобласт леукемија М5а;
• акутна моноцитна леукемија M5b;
• еритроцитна акутна леукемија М6а;
• чиста еритроидна акутна леукемија M6b;
• акутна мегакариобластна леукемија М7;
• акутна базофилна леукемија М8.

Акутна миелобластна леукемија - симптоми

На самиот почеток на клеточната мутација, болеста не се манифестира. По нивната прекумерна акумулација во ткивата на коскената срцевина, незрели форми на леукоцитни клонови се пренесуваат преку крвотокот низ телото и се спојуваат во слезината, лимфниот јазол, црниот дроб и другите органи.

Првата фаза на болеста се карактеризира со такви знаци:

• намалување на заштитните функции на имунитетот, како резултат на што пациентот е склон на чести инфекции;
• слабост;
• благо зголемување на телесната температура.

Како замена на здрави клетки на внатрешните органи и мукозни мембрани со клонови трансформирани со мутација, се забележуваат следниве симптоми:

• менингитис ;
• пневмонија;
• пулмонално и гастроинтестинално крварење;
• акутни компликации на заразни болести.

Во втората фаза, без соодветна медицинска грижа, лицето обично умира поради внатрешни крварења.

Најчесто, горните фази на развој на ракот се алтернативни, така што прогнозата за дијагноза на акутна миелобластна леукемија е поверојатно да биде позитивна со навремена терапија. Брановидна патогенеза на болеста овозможува да се идентификува во раните фази преку лабораториски тестови на крв и концентрација на карактеристични состојки во него.

Третман на акутна миелобластна леукемија

Како и други видови на рак, леукемијата бара хемотерапија која се состои од две главни фази:

• елиминација на клетки кои претрпеле генетска мутација;
• намалување на бројот на клонови во ткивата на телото.

Третманот се изведува од неколку курсеви со кратки паузи и истовремен прием на лекови кои го намалуваат воспалението. Покрај тоа, препорачаната доза на витамини, имуномодулатори. Негативно ефектите од инфилтрација на органите од оштетените клетки се запрат со глукокортикостероидни хормони. Покрај тоа, тие помагаат во супресијата на активноста на прекурзорите на леукоцитите и стабилизирањето на клеточните мембрани.

Еден од најефикасните начини за лекување на овој вид на рак на крв е трансплантацијата на коскената срцевина. Овој метод вклучува апсолутна замена на дисфункционалното ткиво со здрава. Медицинската пракса покажува дека повеќе од половина од пациентите во овој случај се излечени целосно.