Во оваа статија ќе зборуваме за болести кои можат да го променат изгледот на лицето што не е познато, а не на подобро.
Во полето на медицината, човештвото постигна значителни резултати, проучувајќи многу различни болести кои претходно се чинеше неизлечиви. Но, има уште многу "бели точки" кои остануваат мистерија. Се повеќе и почесто во нашите денови можеш да слушнеш за нови болести што нè заплашуваат и предизвикуваат чувство на сочувство за оние луѓе кои се болни со нив. На крајот на краиштата, гледајќи ги, разбираш, каква сурова судбина може да биде.
1. Синдром на "камен човек"
Оваа вродена наследна патологија е исто така позната како Минхенска болест. Тоа произлегува од мутација на еден од гените и, за среќа, е една од најретките болести во светот. Оваа болест се нарекува и "болест на вториот скелет", бидејќи поради воспалителни процеси во мускулите, лигаментите и ткивата, се случува активна осификација на материјата. До денес, 800 случаи на оваа болест се регистрирани во светот, а ефективниот третман сè уште не е пронајден. За да се олесни судбината на пациентите се користат само лекови против болки. Треба да се забележи дека во 2006 година научниците успеале да откријат која генетска девијација доведува до формирање на "втор скелет", што значи дека постои надеж дека оваа болест може да се надмине.
2. Лепра
Се чини дека оваа болест, позната од античките книги, се потопи во заборав. Но, дури и денес во оддалечените делови на планетата постојат цели населби на прокажени. Оваа ужасна болест го обезличува лицето, понекогаш го лиши од делови од лицето, прстите и прстите. И сите, бидејќи хроничната грануломатоза или лепрата (медицинското име на лепрата) прво го уништува кожата ткиво, а потоа и 'рскавицата. Во процесот на такво гниење на лицето и екстремитетите, се приклучуваат и други бактерии. Тие ги "јадат" прстите.
3. Црна По
Благодарение на вакцината, оваа болест речиси не се случува денес. Но, само во 1977 година, црните сипаници "одеа" низ Земјата, напаѓајќи луѓе со тешка треска со болка во главата и повраќање. Веднаш штом се чинеше дека состојбата на здравјето се подобрува, се случи најлошото: телото беше покриено со лушпеста кора, а очите престанаа да гледаат. Засекогаш.
4. Елерс-Данлосовиот синдром
Оваа болест припаѓа на групата на наследни системски заболувања на сврзното ткиво. Тоа може да претставува смртна опасност, но во полесна форма таа речиси и не предизвикува проблеми. Меѓутоа, кога ќе се сретнете со лице со силно свиткување на зглобовите, ова предизвикува, барем, изненадување. Покрај тоа, овие пациенти имаат многу мазна и сериозно оштетена кожа, што предизвикува формирање на повеќе лузни. Зглобовите се слабо прицврстени за коските, така што луѓето се склони кон чести дислокации и продирање. Се согласувам, страшно е да живеам, во постојан страв, нешто да се дислоцирам, да се истепам или, уште полошо, да се прекине.
5. Ринофима
Ова бенигна воспаление на кожата на носот, најчесто на крилјата, што го деформира и го обезвреднува изгледот на лицето. Rhinophymus е придружен со зголемено ниво на саливација, што доведува до затнување на порите и предизвикува непријатен мирис. Почесто овие луѓе се изложени на чести температурни промени. На носот се појавуваат хипертрофични акни, кои се надуваат над здравата кожа. Кожата на кожата може да остане нормална боја или да има светла виолетова-црвена-виолетова боја. Оваа болест не носи само физичка, туку и ментална непријатност. Тешко е човек да комуницира со луѓето и, генерално, да биде во општеството.
6. Вермуксиформна епидермодисплазија
Ова, за среќа, многу ретка болест има научно име - верруксиформна епидермодисплазија. Всушност, сè изгледа како жива илустрација на хорор филм. Болеста предизвикува на човечкото тело формирање на круто "дрво-како" и проширување на брадавици. Најпознат во историјата на "човекот" Деде Козвар, почина во јануари 2016 година. Покрај тоа, беа забележани уште два случаи на оваа болест. Не толку одамна, тројца членови на исто семејство од Бангладеш имаа симптоми на оваа ужасна болест.
7. Некротизирачки фасцитис
Оваа болест може безбедно да се припише на најстрашните. Треба веднаш да се забележи дека е исклучително ретка, иако клиничката слика за болеста е позната од 1871 година. Според некои извори, смртноста од некротизирачки фасциити е 75%. Оваа болест се нарекува "голтање на телото" поради нејзиниот брз развој. Инфекцијата, која влезе во телото, ги уништува ткивата, а овој процес може да се запре само со ампутација на погодената област.
8. Прогерија
Ова е една од најретковите генетски болести. Може да се манифестира во детството или во зрелоста, но во двата случаи е поврзана со мутација на гените. Прогерија е болест на предвремено стареење, кога едно 13-годишно дете изгледа како 80-годишен маж. Медицинските светилки ширум светот тврдат дека од моментот на откривање на болеста луѓето во просек живеат само 13 години. Во светот нема повеќе од 80 случаи на прогемија, а во моментов научниците велат дека оваа болест може да се излечи. Тоа е само колку од болните прогерија ќе успеат да живеат до среќниот момент, се додека не се знае.
9. "Синдромот на вирус"
Оваа болест има целосно научно име - хипертрихоза, што значи прекумерен раст на косата на одредени места на телото. Косата расте секаде, дури и на лицето. И интензитетот на раст и должина на косата во различни делови на телото може да биде различен. Синдромот се стекна со слава во 19 век, благодарение на настапите во циркусот на уметникот Јулија Пастрана, кој ја покажа својата брада на лицето и нејзината телесна коса.
10. Слон болест
Сличното заболување често се нарекува слонтијаза. Научното име на оваа болест е лимфната филарија. Се карактеризира со хипер-зголемени делови на човечкото тело. Обично тоа се нозете, рацете, градите и гениталиите. Болеста се шири од ларви на црви-паразити, а носителите се комарци. Треба да се забележи дека оваа болест, обезличувајќи личност, е многу честа појава. Во светот има повеќе од 120 милиони луѓе со симптоми на елефантијаза. Во 2007 година, научниците го објавија декодирањето на паразитниот геном, кој може успешно да се справи со оваа болест.
11. Синдром на "сина кожа"
Научното име на оваа многу ретка и необична болест е тешко дури и да се изговара: acanthokeratoderma. Луѓето со оваа дијагноза имаат кожа од сина или слива. Оваа болест се смета за наследна и многу ретка. Во минатиот век, целото семејство "сини луѓе" живеело во американската држава Кентаки. Тие беа наречени Blue Fugates. Треба да се напомене дека во прилог на оваа посебна карактеристика, ништо повеќе не посочи било какви физички или ментални абнормалности. Повеќето од ова семејство живееле повеќе од 80 години. Уште еден уникатен случај се случи со Валери Вершинин од Казањ. Неговата кожа добила интензивна сина боја по третманот на обичната настинка со капки што содржат сребро. Но, овој феномен дури и отиде во негова корист. Во следните 30 години тој никогаш не бил болен. Тој дури беше наречен "сребрен човек".
12. Порфирија
Научниците веруваат дека токму оваа болест довела до легенди и митови за вампири. Порфирија, поради неговите необични и непријатни симптоми, обично се нарекува "вампирски синдром". Кожата на овие пациенти се излачува и "врие" во контакт со сончевите зраци. Освен тоа, нивните непцата се "исушат", изложувајќи ги забите што изгледаат како лабави. Причините за актуарската дисплазија (медицинско име) досега не биле доволно проучени. Многу научници се склони кон фактот дека во повеќето случаи тоа се случува кога детето е зачнато преку инцест.
13. Линиите Блашко
Оваа болест се карактеризира со појава на необични бендови низ телото. Првпат беше откриен во 1901 година. Се верува дека ова е генетска болест и се пренесува наследно. Во прилог на појавата на видливи асиметрични ленти по телото, немало позначајни симптоми. Сепак, овие грди групи во суштина го расипуваат животот на нивните сопственици.
14. "Крвави солзи"
Клиниките во американската држава Тенеси доживеа вистински шок кога 15-годишниот тинејџер, Калвин Инман, им се обрати со проблемот на "крвави солзи". Наскоро се откри дека причината за овој ужасен феномен била хемолацијата, болест поврзана со промени во хормоналната позадина. За прв пат симптомите на оваа болест се опишани во XVI век од страна на италијанскиот лекар Антонио Брасавола. Оваа болест предизвикува паника, но не го загрозува животот. Обично хемолацијата исчезнува сама по себе по целосно физичко созревање.