7 најчудните и ретки болести за кои не сте знаеле

Секој од родителите сонува дека неговото дете ќе се роди здраво и ќе порасне убаво и интелигентно. За среќа, во повеќето случаи тоа се случува, но понекогаш има и непријатни исклучоци.

Модерната медицина зачекори далеку напред, и многу опасни болести се веќе лекувани. Но, постојат такви ретки и чудни болести, кои до сега биле малку проучени. Дури и на најдобрите лекари не им е дадена можност да ги разберат причините за нивното појавување и да им помогнат на луѓето кои се болни со нив.

1. Дисграфија, дислексија, дискускултура

Отпрвин сè изгледа сосема нормално: детето расте, драми, учи. Но, во извесно време, родителите се соочуваат со неразбирливи проблеми. Нивните деца се апсолутно невозможни да учат да читаат, пишуваат, бројат. Која е причината и што да правам? Дали е тоа само мрзеливост или некоја чудна болест?

Пишаниот говор се состои од два вида на говорна активност - пишување и читање. Таквите чудни и малку застрашувачки зборови како дисграфија и дислексија значат неспособност или тешкотии во совладување на пишувањето и читањето. Најчесто тие се набљудуваат истовремено, но понекогаш можат да се случат одделно. Вкупната неможност за читање се нарекува Алекс, вкупната неможност да се пишува е аграријани.

Многу лекари не ги сметаат овие отстапувања како болест, но ги упатуваат на особеностите на структурата на мозокот со сосема поинаква перцепција на светот и друг поглед на вообичаените нешта. Дислексија треба да се поправи, да не се лекува. Неможноста за читање и пишување може да биде целосна или делумна: неможност да се разберат букви и симболи, цели зборови и реченици, или целосен текст. Детето може да се научи да пишува, но во исто време прави многу грешки, ги збунува буквите и симболите. И, се разбира, ова не се случува поради невнимание или мрзеливост. Ова мора да се разбере. Такво дете има потреба од помош од специјалист.

На претходните симптоми често се приклучува уште еден непријатен знак - diskulkuly. Се карактеризира со неможност да се разберат броеви, што веројатно се должи на неможноста да се разберат букви и симболи при читањето. Понекогаш децата сосема толерантно вршат дејствија со броеви во умот, но задачите опишани од текстот не можат да ги извршуваат. Ова е веројатно затоа што лицето нема можност да го согледа целиот текст.

За жал, современата медицина сеуште не дава конкретен одговор на прашањето зошто еден дислексик не може да научи да чита, пишува, брои или во 6 или 12 години или како возрасен.

2. Диспраксија - нарушување на координацијата

Оваа абнормалност се карактеризира со неможноста да се извршат било какви едноставни активности, на пример, да ги четкате забите или да ги врзете врвките за чевли. Проблемите со родителите се дека тие не ги разбираат спецификите на ова однесување, и наместо да посветат соодветно внимание, тие покажуваат лутина и иритација.

Но, покрај детските болести, постојат многу такви, не помалку чудни, болести кои лицето се среќава веќе во зрелоста. Веројатно не ни чуеше за некои од нив.

3. Микроза или синдром "Алиса во земјата на чудата"

Ова, за среќа, е прилично ретко невролошко пореметување кое влијае врз визуелната перцепција на луѓето. Пациентите ги гледаат луѓето, животните и околината многу помали отколку што навистина се. Покрај тоа, растојанијата меѓу нив се чини дека се искривени. Оваа болест често се нарекува "Лилипутиска визија", иако тоа влијае не само на погледот, туку и на слухот и допирот. Дури и вашето сопствено тело може да изгледа сосема поинакво. Обично синдромот продолжува со затворени очи и често се манифестира со почетокот на темнината, кога мозокот нема информации за големината на околните објекти.

4. Стендал синдром

На присуството на болеста од овој вид, луѓето не можат да погодат пред првата посета на галеријата за слики. Кога ќе стигнете до местото каде што има голем број уметнички предмети, тој почнува да се соочува со сериозни симптоми на паничен напад: брз отчук на срцето, вртоглавица, зголемен срцев ритам, па дури и халуцинации. Во една од галериите во Фиренца со туристи често имало такви случаи, кои служеле како опис на оваа болест. Неговото име се должело на познатиот писател Стендал, кој опишал слични симптоми во неговата книга "Неапол и Фиренца".

5. Синдром на скокање Французин од Мејн

Главниот знак на оваа прилично ретка генетска болест е силниот страв. Таквите пациенти со најмал звук стимул скокање, викање, мавтајќи со раце, а потоа паѓа, тркалање на подот и долго не може да се смири. Оваа болест за прв пат е забележана во САД во 1878 година од француски дрвосечач во Мејн. Оттука и неговото име стана. Неговото друго име е остра рефлексија.

6. Урбах-Вите-болест

Понекогаш ова е повеќе од чудна болест наречена синдром "храбар лав". Тоа е многу ретка генетска болест, чиј главен симптом е речиси целосно отсуство на страв. Бројни студии покажаа дека отсуството на страв не е причина за болеста, но е резултат на уништувањето на амигдалата на мозокот. Обично кај такви пациенти, рапав глас и збрчкана кожа. За среќа, бидејќи откривањето на оваа болест во медицинската литература снимило помалку од 300 случаи на нејзина манифестација.

7. Синдром на туѓа рака

Ова е комплексна психоневролошка болест која се карактеризира со фактот што една или двете раце на пациентот делуваат како самите себе. Германскиот невролог Курт Голдстајн прво ги опиша симптомите на оваа чудна болест кога го набљудувал својот пациент. За време на спиењето, нејзината лева рака, делувајќи на некои нејасни правила, одеднаш почна да ја задави "љубовницата". Оваа чудна болест се јавува поради оштетување на пренесувањето на сигналите помеѓу хемисферите на мозокот. Со таква болест можете да направите штета пред да не сфатите што се случува.