Тромбофилија е нарушување на состојбата на циркулаторниот систем и произлегува од патолошки промени во составот и својствата на крвта. Оваа болест најчесто води кон тромбоемболизам на венски крвни садови, тромбоза на различна локализација. Поголемиот дел од луѓето се подложни на болести по операцијата, за време на бременоста, како последица на физичка препрека или траума. Ако се сомневате на тубобили, треба да направите крвно испитување од вената и, како и обично, на празен стомак.
Што предизвикува тромбофилија?
Оваа болест може да има стекнато карактер, што се рефлектира во дефекти во системот за коагулација на крв или во патологијата на клетките. Исто така причината за тромбофилија може да биде малигни неоплазми.
Сепак, анализата за генетска тромбофилија до 50% од случаите дава позитивен резултат. Ова укажува на наследна предиспозиција за развој на тромбоза кај повеќето пациенти. Таквата патологија може да биде предизвикана од генетски нарушувања и мутации во коагулацијата на крвта и антикоагулациониот систем.
Што е анализа за тромбофилија?
До денес, повеќето информативни е крвниот тест за тромбофилија. Со оваа болест, крвниот тест покажува зголемен број на тромбоцити и црвени крвни клетки. Волуменот на еритроцитите се зголемува во однос на обемот на крв.
Нивото на крвта се определува од нивото на супстанцијата, што придонесува за уништување на тромби, кој се нарекува D-димер. Со тромбофилија, нејзината количина се зголемува.
Евалуацијата на активноста на згрутчување на крвта се врши поради анализата која го определува APTT (активирано парцијално тромбопластинско време). Оваа болест се карактеризира со намалување на APTT.
Посебна подготовка за анализа за генетска тромбофилија не е потребна, земањето примероци од крв се врши во редовен начин со вообичаениот животен стил на пациентот.