Фелтот Бележник е еден од најчестите вродени срцеви дефекти кај децата (именуван за францускиот патолог Фало). Постојат четири дефекти, присуството на кои ви овозможува да дијагностицирате "тетралогија на Фалот":
- стеноза на пулмоналната артерија - стеснување на луменот на пулмоналната артерија, што доведува до намалување на износот на исфрланата крв во белите дробови, со што се зголемува работата на десната комора;
- хипертрофија на десната комора (РВ) - како последица на стеноза на пулмоналната артерија, се зголемува мускулната маса на простатата;
- Дефект на интервентрикуларниот септум - постои лумен помеѓу десната и левата комора (ЛЖ). Нормално, тие се одделени со густ септум, бидејќи постои огромна разлика во притисокот на простатата и LV;
- декстраза на аортата - аортата е на десната страна на срцето (во норма - на левата страна).
Тетралогија на Фало - причини
Причината за развојот на тетралогијата на Fallot, сепак, како и другите вродени срцеви дефекти - е непозната. Постојат различни студии, чии резултати укажуваат на мултифакториелната етиологија на оваа аномалија.
Португалските научници дури сугерираа дека присуството на специфична варијанта на генот наречен MTHFR, го прави детето поподложни на штетни фактори за време на формирањето на органи (за време на феталниот период).
Се верува дека сипаницата и другите вирусни инфекции пренесени за време на бременоста, исто така, негативно влијаат врз формирањето на срцето и големите крвни садови во фетусот. Други фактори на ризик за папилитис Тетрада Фало е возраста на мајката (повеќе од 40 години), лошата исхрана, консумирањето алкохол, пушењето и дијабетисот на мајката.
Исто така, беше забележано дека кај деца со Даунов синдром тетралогијата на Фалот е многу почеста отколку кај обичните деца.
Тетрада Фалот - дијагноза
Симптомите на Vps Тетрад Фало се како што следува:
- тешкотии во хранењето на детето;
- доцнење во развојот;
- цијаноза (цијаноза) на кожата за време на плачење или исхрана;
- скратен здив за време на физичкиот напор (напредува со возраста).
Мајките кои ги набљудуваат ваквите промени кај своите бебиња се сврти кон лекар кој врз основа на следните студии може да ја дијагностицира Тетрад Фало:
- општ крвен тест;
- крвна гаметметрија;
- ехокардиографија;
- Х-зраци на градите (ако по ехо остави прашалници);
- нуклеарна магнетна резонанца (ако дијагнозата е дискутабилна);
- срцева катетеризација (во посебни случаи).
Тетрада Фалот - третман
Децата со асимптоматска тетралогија на Фалот не бараат третман, но мора да бидат редовно следени од страна на кардиолог.
Третманот на тетралогија на Фалот кај деца со симптоматски симптоми е исклучиво хируршки. Операцијата најдобро се изведува на возраст од околу 12 месеци (ако дозволуваат околностите).
Прогнозите се прилично оптимистички - повеќето деца по интервенцијата имаат одлични шанси за опстанок и уште повеќе, нивниот квалитет на живот е висок.