Спинална мускулна атрофија е генетска болест која влијае на дел од нервниот систем кој е одговорен за контрола на контракции на произволни мускули. Ова се должи на смртта на нервните клетки на 'рбетниот мозок - мотоневрони. Болеста се развива во различни возрасти, и секоја личност има индивидуа.
Симптоми на спинална мускулна атрофија
Постојат неколку главни знаци на болеста. За жал, тие се појавуваат само кога болеста веќе почна да напредува. Тие вклучуваат:
- слабост во екстремитетите , главно понизок;
- мускулни грчеви, мал тремор на прстите на рацете;
- промена во структурата на ткивата;
- проблеми со карличниот регион.
Спиналната мускулна атрофија се карактеризира со проблеми со мускулатурата на нозете, вратот и главата. Пациентите може да имаат болка во произволни движења: одење, голтање, движење на главата. Во исто време останува сензитивноста и нема проблеми во менталниот развој.
Дијагноза на артрофија на 'рбетниот мускул
За почетниот преглед, треба да одите кај невролог или трауматолог. Самата болест напредува брзо. Затоа, прелиминарната дијагноза треба да биде завршена што е можно поскоро. Поради фактот дека болеста се пренесува со наследство, историјата на следниот роднина првично се изучува.
Како и обично, се даваат стандардни тестови. Најчесто треба да помине дополнителна флуорографија , да направите рентген на коски и мускулно ткиво. Експертите ја одредуваат брзината со која се развива болеста. Покрај тоа, е објаснета функционалната способност и можната мускулна активност.
Причини за спинална мускулна атрофија
Неодамна, оваа болест почна почесто да се манифестира. Затоа многу специјалисти се обиделе да ги дознаат вистинските причини за појавата. Работата е дека во еден од педесет луѓе изменетиот ген во
Третман на спинална мускулна атрофија
Третманот на оваа болест е насочен кон отстранување на симптомите. Важно е да се промени исхраната и начинот на живот. Назначен со лесни лекови, постојани физички процедури и масажи.