Перинатална скрининг на првиот триместар

Не секогаш бременоста продолжува против позадината на целосна благосостојба. За што е можно порано да се идентификуваат можните патологии и да се преземат соодветни мерки, сите бремени жени не треба да ја занемарат регистрацијата и присуството на доктори. Еден од проекциите за идните мајки е скрининг. Ова е современиот комплексен дијагностички метод кој му дава на докторот информации за здравјето на детето и текот на бременоста. Првиот перинатален скрининг се изведува во 1 триместар во период од 10-14 недели, најоптимално време е периодот од 11 до 12 недели. Скрининг вклучува ултразвук, како и крвен тест. Целта на овој метод е да се идентификуваат можните генетски абнормалности кај фетусот.

Индикации за перинатален скрининг за првиот триместар

Овој преглед не е вклучен во листата на задолжителни за сите бремени жени и треба да се препише според индикациите, а сите други идни мајки се ограничени само на ултразвучна дијагноза. Но, најчесто лекарите препорачуваат да им го пренесат на сите жени да отфрлат сериозни прекршувања во развојот на фетусот.

Индикации за перинатален скрининг за 1 триместар се следните:

• во анамнезата на жената има замрзната бременост, спонтан абортус, мртвородено дете;
• еден од роднините на брачните другари има генетски болести;
• во првите недели од бременоста жената била болна, земала лекови;
• возраст на мајката над 35 години;
• еден од сопружниците во неговиот живот паднал под влијание на зрачење.

Ултразвучен скрининг за 1 триместар

Првата фаза е премин на ултразвучна дијагноза, која ја спроведува еден генетичар. Лекарот ќе ги проучи следниве параметри:

• должина на ембрионот (големината на кокиси-париетални);
• големината на јаката зона, која е важен маркер на патологиите во дадено време;
• големината на главата и назалната коска;
• симетрија на церебралните хемисфери;
• должина на коските;
• големината на абдоменот, срцето;
• усогласување на внатрешните органи на нивните места.

По внимателно проучувајќи ги сите податоци, лекарот може да се сомнева во присуство на голем број генетски болести, на пример, Даунов синдром или Едвардс или нивно отсуство.

Перинатален биохемиски скрининг за првиот триместар

Втората фаза е анализа на венската крв. Перинаталниот биохемиски скрининг се нарекува и "двоен тест". Тоа вклучува проучување на такви плацентански протеини како PAPP-A и слободен b-hCG. Понатаму, податоците се обработуваат во компјутерска програма земајќи ги предвид резултатите од ултразвук. За обработка, на пример, се користат други податоци, како што се возраста на жената, присуството на ИВФ , дијабетес, лоши навики.

Препис на перинаталниот скрининг за првиот триместар

Најдобро е да се довери на евалуацијата на резултатите од дијагнозата до набљудувачкиот лекар, а не само да се направи сами заклучоци. Резултатите од перинаталниот скрининг на првиот триместар по третманот во компјутерска програма се издаваат како посебен заклучок. Ги покажува резултатите од студијата и ги пресметува ризиците од патологиите. Главниот индикатор е посебна количина, која се нарекува ММ. Тој го карактеризира степенот до кој вредностите се отфрлени од нормата. Искусен специјалист, проучувајќи ја формата на резултатите од истражувањето, ќе може да го види не само ризикот од генетски абнормалности, туку и веројатноста за други патологии. На пример, вредностите на плаценталните протеини може да отстапуваат од нормата на перинаталниот скрининг на првиот триместар, исто така, со закана од прекин, прееклампсија, фетална хипоксија и други акушерски патологии.

Ако испитувањето покажало висок ризик од Даунов синдром или друга аномалија, ова сè уште не може да се смета за точна дијагноза. Гинекологот дефинитивно ќе издаде упат за наведување на дијагностика.