Не-феталниот едем е конечниот резултат на некои интраутерински фетални заболувања, како резултат на што течноста се акумулира во шупливите делови на телото, се случува оток на ткивата и многу брзо се развива огромна инсуфициенција во дишењето.
Во исто време сè завршува многу лошо - во 60-80% од случаите се случува смртоносен исход, и покрај напредокот на современата медицина и постоечките методи на лекување.
Преживувањето зависи од периодот на раѓање на бебето и од сериозноста на овие болести кои му претходеле на развојот на капките. Ако породувањето започне рано, шансите за преживување на детето се намалени. Позитивен резултат на третман на неиммун фетален пад е возможен само ако фетусот се дијагностицира рано и се дијагностицира етиолошкиот фактор на фетусот, кој ќе овозможи проценка на прогнозата и утврдување на расположивите можности и тактики за лекување на оваа патологија.
Причини за фетална капка
Постојат такви причини за не-имунолошкиот фетален пад:
- болести на кардиоваскуларниот систем, како што се вродени срцеви заболувања, нарушување на срцевиот ритам, артерио-венски шантови, тромбоза на шупливи вени;
- хромозомски абнормалности: Даунов синдром, триплоиди, моносомија Х (синдром на Шерешевски-Тарнер);
- абнормалности во градите шуплина: дијафрагмална хернија, конгенитална белодробна болест, дисплазија на градниот кош;
- генски болести: синдроми Нунан, Пена-Чокета, танатофорични џуџиња, повеќекратен синдром на птеригиум, ахондроплазија, ахондрогенизација итн .;
- инфекции: конгенитален сифилис, токсоплазмоза, цитомегалија, вирусниот панкреатит
- синдром на плацентална трансфузија;
- хориоангиом на плацентата;
- конгенитален нефротски синдром, малформации на бубрезите, уретрата.
Допирање на мозокот во фетусот
Вродениот хидропс на мозокот е исто така наречен хидроцефалус. Состојбата се карактеризира со прекумерна акумулација на цереброспиналната течност во мозокот. Течноста го притиска мозокот на детето, што може да доведе до ментална ретардација и физички хендикеп. Според студиите, околу 1 дете од 1.000 е родено со оваа болест. Борба против болеста што треба да започне што е можно порано. Потоа, постои надеж за намалување на сериозни и долгорочни компликации.
Главниот симптом на пад на мозокот е голема глава. Нејзината диспропорција се забележува веднаш по раѓањето или во текот на првите 9 месеци по. За да се потврди дијагнозата, се врши скенирање на мозокот, МРИ, ултразвук или компјутерска томографија. Исклучително е важно рано да се дијагностицира болеста и да почне третман во рана фаза на нејзиниот развој - во првите три до четири месеци од животот на детето. Третманот се состои во хируршка интервенција за да се воспостави шант (цевка) за отстранување на цереброспиналната течност.
Деца со конгенитален хидроцефалус се изложени на ризик од разни развојни аномалии. Често им се потребни посебни видови на терапија, како што се физиотерапија или терапија со говор.