Малапсорпција на гликоза-галактоза

Малапсорпција на гликоза-галактоза - болест која е поврзана со кршење на асимилацијата на едноставни јагленохидрати во цревата. Таа е предизвикана од дефект во транспортните системи на границата на четката на ентероцитите. Синдромот на малапсорпција на гликоза-галактоза може да биде конгенитален (го дијагностицираат првото хранење на новороденчињата) и стекнат (предизвикан од други гастроинтестинални заболувања).

Симптоми на малапсорпција на гликоза-галактоза

Главните симптоми на малапсорпција на глукоза-галактоза се:

Тие се манифестираат по внесувањето на разни видови храна кои содржат скроб, лактоза, сахароза, малтоза или моносахариди (освен фруктоза). Многу пациенти развиваат дехидрација, тешка интестинална дисфункција и телесна температура.

Третман на малапсорпција на гликоза-галактоза

Третманот на малапсорпција на гликоза и галактоза и болести кои се јавуваат на неговата позадина ( дијабетес мелитус , лактоза, итн.) Е тешка задача, бидејќи речиси сите производи содржат дисахариди или моносахариди. Во примарен тип на таква болест, единствениот јаглени хидрати што се апсорбираат во цревата е фруктоза. Токму затоа на пациентот му се прикажува исхрана со мешавини кои се составени од неколку видови протеини и парентерална администрација на гликоза.

Со секундарна гликоза-галактозна малапсорпција или дефицит на лактаза, пациентот мора да се придржува до најстрогата диета. Тој може да јаде само храна со протеини, пире од зеленчук кој содржи фруктоза и раствори за гликоза. Во различни фази на третманот, можно е да се прекине адаптацијата на ензимските ГИТ-системи на било кој јаглеводороден орган или да се зголеми нејзиниот волумен. Во такви случаи неопходно е целосно да се исклучат нетолерираните производи, но со текот на времето повторно можете да се обидете со нивна помош за проширување на исхраната.